创始人 : See Below
项目坐标 : Silicon Valley, CA
融资目标 : $6,500,000
股票类型 : Common Stock
业务概览
公司推出一款个性化可穿戴医用级生物传感器，具备预测分析功能，可用于检测女性早期乳腺癌。穿戴胸贴设备2-24小时，内置的传感器即可追踪乳腺的新陈代谢热能动态变化。分析结果传送至the Company的专用分析核心实验室，诊断结果几分钟内即可回复至患者和医生。
The Company通过重现由PER1 和 PER2蛋白质表达引起的乳腺组织的生理变化而对乳腺癌进行早期筛查。The Company与新加坡南洋理工大学合作，用7年时间完成了250多个临床案例的分析研究，得出结论：The Company对常规组织的筛查效果与钼靶检测和超声检测相当，对致密乳腺组织的效果优于前二者。超过40%的女性拥有致密乳腺组织，此类组织的癌症发病率高于常规。
交易概览
The Company通过发行普通股，已募集超过450万美元启动资金，用于临床研究、产品开发和管理。The Company的目标是通过优先股募集650万资金，用于开发规模化、商业化的产品，获得批文及申请专利拓展，并于2017年下半年最终上市。
投资亮点
竞争优势：The Company是一款非放射性组织诊断解决方案，对致密组织的诊断精确率高达77%，而常规的钼靶检测对致密组织的公开诊断精确率仅有不到50%。40%的女性拥有致密乳腺组织，乳腺癌发病率因此比其他人更高。常规的钼靶和超声检测手段难以应对这种情况，对此美国已有28个州对此提出提案，国家立法机构也表示关注。人们对诸如the Company等适合广大人群的改进型筛查设备的需求日益高涨。目前市上还未出现其他精度可与the Company媲美的适合广大人群的可穿戴筛查设备。
期望盈利：A轮融资募集到650万美元、到2017年1月预计收益超过300万美元后，我们将于2017年下半年获得CE许可，向海外市场推广产品。届时将向各利益相关方分配盈利所得。
我们预计2017年年中获得FDA许可，并在美国国内上市，紧接着在中国上市。这是一款可替代高成本、放射性、仅在医院使用的医疗设备的低成本解决方案，因此必将达到预期的收益目标。
独立评估预测机构：生命科学战略集团有限公司是一家位于加州硅谷的在业界享有声望的生物制药咨询公司。该公司对2000名女性、300名医生和下述美国市场模型评估的5个投资方进行了调查。非处方药品器械系统的盈利预计可达14亿美元，医疗机构使用该技术进行临床检查和活检的盈利可达2.25亿元。调查结果副本将发放给利益相关方。
管理团队
CEO兼董事长：MM&M杂志2016年度40名杰出人士之一，拥有20多年的医学诊断行业从业经历，在公共和私人投资技术研发领域均获得巨大成功。身为项目的P&L负责人，Rob Royea成功推动项目发展，从启动至今已募集550万美元。
Singhal，医学博士，FACS，主任医师。加州Mt. View El Camino癌症医院创会理事及外科医师。Singhal博士 在Johns Hopkins大学完成大学学业，在纽约阿尔伯特·爱因斯坦医学院获得医学及哲学博士学位。
Vinitha博士，预测分析核心实验室第二负责人：在医学分析领域拥有超过10年从业经验，发表88篇期刊论文、会议论文和专著，其研究成果得到725次引用，获得同行的认可。
产品介绍
“采用当前的钼靶、超声等影像技术识别致密乳腺组织的癌变，就如同在暴风雪中寻找一片雪花——难以分辨。The Company组织诊断法将是40%拥有致密乳腺组织女性的救星！” - Barb Dehn RN, MS, NP，女性健康专栏作家及倡议者
通过对250多名患者进行为期7年的机械学习预测分析法，产品获得FDA 510K Class II批文，且检查出4名患者的早期病变迹象，the Company可穿戴式技术可达到80%的准确率，对所有组织类型（包括致密组织，其乳腺癌发病率高于常规人群6倍）均有敏感、准确的响应，the Company可穿戴设备可搭载智能手机，每次佩戴2-12小时，即相当于在日常活动的同时，对乳腺进行常规检查。发现早期病变时即对保险服务商和医生的自动告警，有效保证癌变的及早诊断，显著提高乳腺癌患者的生存率。
本品将于2017年下半年在亚洲和欧洲上市，将获得分销商、顶尖诊所和保险行业的广泛认可。美国和中国也将通过最终的FDA/SFDA审批流程。
行业简介
The Company的靶向应用是一种早期筛查解决方案，尤为适合致密组织人群。40%的女性拥有致密乳腺组织，乳腺癌发病率因此比其他人更高。常规的钼靶和超声检测手段难以应对这种情况，对此美国已有28个州对此提出提案，国家立法机构也表示关注。因此诸如iTBra的适用于大多数人群的筛查解决方案的需求愈加迫切。
第二种应用类似活检前筛查设备。钼靶检测诊断为需进行活检的病例中，73%为非癌变病例，因此通过使用The Company，美国每年可有120万患者免于活检，并由此节省16亿美元的医疗开支。
对于发展中国家的大量人口，由于缺少医学介入手段、宗教或社会原因对钼靶检测的抵制，导致乳腺癌成为多发疾病。这种可穿戴式、只需佩戴2小时的个性化乳腺癌筛查设备将使发展中国家女性受益匪浅。
财务数据
根据投资者要求提供
竞争者
个性化可穿戴健康护理设备归类于 精密医疗设备和大众健康筛查设备类别。在这一领域，专精于早期癌症检测的机构凤毛麟角。最大的障碍是人们对这种实现癌变情况日常检测的突破性、革新性技术的了解。挑战还来源于诊所和医院的传统诊断措施，以及产品本身对不同致密程度的乳腺组织产生的不同精度的检测结果。
我们认为，精密医疗设备是一个关键点的突破点，可带来数字医疗卫生领域的新突破。The Company主动与众多知名保险公司沟通，对这款可穿戴筛查解决方案进行推广。从面向医院、面向临床到面向个人的转变已经出现，配合生物标记物识别技术和干预治疗，这款产品将在未来发生更大的变革，以带来更高的生存率。
退出机制
根据投资者要求提供
风险提示
风险披露：投资于初创企业将担负很高的风险。一般来说，无论是早期发展阶段的公司还是更成熟得扩张阶段的公司，都将面对巨大的财务风险和经营风险。每一年都有许多初创的成长企业最终破产。公司的发展和市场的变化都很难预测。投资者可能无法获得收益，甚至可能损失全部本金。投资者对此必须有充足的心理准备，并且做好自身的尽职调查。同时，平台上未来推荐的任何项目都无法保证盈利或与当前的项目有相似的表现。
“采用当前的钼靶、超声等影像技术识别致密乳腺组织的癌变，就如同在暴风雪中寻找一片雪花——难以分辨。The Company组织诊断法将是40%拥有致密乳腺组织女性的救星！” - Barb Dehn RN, MS, NP，女性健康专栏作家及倡议者
通过对250多名患者进行为期7年的机械学习预测分析法，产品获得FDA 510K Class II批文，且检查出4名患者的早期病变迹象，the Company可穿戴式技术可达到80%的准确率，对所有组织类型（包括致密组织，其乳腺癌发病率高于常规人群6倍）均有敏感、准确的响应，the Company可穿戴设备可搭载智能手机，每次佩戴2-12小时，即相当于在日常活动的同时，对乳腺进行常规检查。发现早期病变时即对保险服务商和医生的自动告警，有效保证癌变的及早诊断，显著提高乳腺癌患者的生存率。
本品将于2017年下半年在亚洲和欧洲上市，将获得分销商、顶尖诊所和保险行业的广泛认可。美国和中国也将通过最终的FDA/SFDA审批流程。
本部分信息仅提供给于我们的注册投资者。 请注册成为Shanghai Valley投资者。
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